Courrier adressé ce jour à trois grandes sociétés impliquées dans l'oxygénothérapie à domicileALGOS-FRANCE a pour objets essentiels de regrouper les personnes atteintes d’Algie Vasculaire de la Face, de faire connaître cette maladie en diffusant de l’information auprès des professionnels de santé et du public, d’agir pour que la recherche scientifique sur cette affection progresse.
Comme vous le savez, cette pathologie est mal connue des médecins, surtout des généralistes, mais aussi des ORL et stomatologistes.
Soucieux d'aider un maximum de patients à supporter les douleurs de l'AVF en leur faisant connaitre l'oxygénothérapie et désireux de leur permettre une expression plus juste de leur douleur, l'association ALGOS-France a créé une échelle de la douleur spécifique à l'Algie Vasculaire de la Face.
Nous souhaiterions vous proposer un partenariat avec votre société concernant l'édition et la diffusion de cette échelle qui pourrait s'accompagner (une face étant libre pour impression) d'informations au sujet de vos prestations sur cette pathologie.
Dans cette attente, je me tiens à votre disposition pour de plus amples renseignements.
Cordialement.
Jean-Marie Minazio.
Président ALGOS-FRANCE.Adresses pour infos :
Notre site :
http://www.algos-france.frNos derniers rapports d’activités :
http://www.algos-france.fr/pages/algos_ ... nuels.htmlNotre échelle de la douleur spécifique à l’AVF :
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